GUBRA APS DK 1

Gubra hat eine Lizenzvereinbarung mit AbbVie abgeschlossen. Der US-Pharmakonzern sichert sich die Rechte an einem Amylin-Projekt der Dänen, welches sich derzeit in der Phase 1 der klinischen Entwicklung befindet. AbbVie steigt damit in den wachstumsstarken Markt für Adipositas-Medikamente ein. Konkret zielt der Lizenzdeal auf die Substanz GUB014295 (GUBamy) ab, einem Amylin-Peptid, welches von Gubra entwickelt wurde. Erste klinische Daten waren äußerst vielversprechend. Gubra erhält eine Vorauszahlung von 350 Mio. Dollar, zudem haben die Dänen Anspruch auf bis zu 1,875 Mrd. Dollar an Meilensteinzahlungen sowie auf gestaffelte Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz – ein Hammer-Deal! Kein Stück aus der Hand geben!

Teilverkauf. Mögliche Korrektur abwarten, dann Nachkauf. Da sind jederzeit positive (Kooperationen?) oder negative (GUBamy?) möglich.

Die Gubra-Aktie startet wieder durch. Ausschlaggebend dafür sind starke Daten des Hoffnungsträgers des Biotechkonzerns, dem Adipositas-Programm GUBamy. Demnach kam in der Phase 1-Studie heraus, dass die mittlere Körpergewichtsreduktion in den drei höchsten Dosisgruppen während der sechs Wochen etwa drei Prozent betrug. Alle Teilnehmer der Placebo-Gruppe verzeichneten hingegen keine Gewichtsreduktion und nahmen sogar um 0,52 bis 1,25 Prozent zu. Die vielversprechenden Daten erhöhen nun die Wahrscheinlichkeit, dass Gubra eine lukrative Partnerschaft für das GUBamy-Projekt an Land ziehen kann. Die Analysten von Kempen haben ihr Kursziel um 50 Prozent auf umgerechnet 161 Euro angehoben. Ich würde an schwachen Tagen wieder Positionen aufbauen.