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Intellia Therapeutics

WKN
A2AG6H
ISIN
US45826J1051
  • Equities
  • Equities USA
Created with Highstock 6.2.00255075100125150175510152030Apr 24May 24Jun 24Jul 24Aug 24Sep 24Oct 24Nov 24Dec 24Jan 25Feb 25Mar 25

8.848 EUR Sell

8.946 EUR Buy

+0.50 abs.

+5.9 % rel.

2025-03-17 08:53 pmLang & Schwarz
  • Close / Open 8.400 / 8.382
  • High / Low (1 day) 9.043 / 8.185
  • High / Low (1 Year) 26.445 / 7.900
  • 1 Week -7.1 %
  • 1 Month -13.4 %
  • 1 Year -66.0 %

Selected Top-Trade

Popularity indicator

Created with Highstock 6.2.0JanuaryJanuaryFebruaryFebruaryMarch0.0 %0.1 %0.2 %0.3 %0.4 %
Share of wikifolios with this security in their portfolio

Trading sentiment

Created with Highstock 6.2.0
Yesterday 0 Trades
7 Days 9 Trades
1 Month 34 Trades
1 Year 275 Trades
Sells
Sells 22 %
Sells 47 %
Sells 39 %
Buys
78 % Buys
53 % Buys
61 % Buys

Comments (38)

Oft entdeckt man erst hinterher warum die Trades mit einer Aktie schief gegangen sind oder schwierig waren. Intellia hat ein ATM at market Programm laufen wo Jefferies beauftragt ist 750 Mill. $ eigene neue Aktien in den Markt hinein zu verkaufen. (= Fortlaufende Kapitalerhöhung) das Volumen wurde nun von 400 auf 750 Mill erhöht. Die Hälfte davon hat man schon untergebracht. Ein Blick auf den Chart sagt aber auch alles. Der Finanzierungsbedarf der genediting Aktien allgemein ist gigantisch. So toll die Technik und die Aussichten sind,... ob da alle Unternehmen ausfinanziert werden bezweifle ich. Im Vergleich dazu hatte Crispr zuletzt 280 Mill. an einen einzigen Investor (EcoR1) platziert und sitzt auf 2 Milliarden $ Cash... die sie aber auch verheizen werden. Wobei bei denen auch schon was rein kommt. Immer noch besteht das Problem darin das Beam Therapeutics, Prime, Verve, Caribou, Recursion,... im Wiki nicht gehandelt werden können und somit wesentliche Aktien des Genetik, Genediting Bereichs nicht zur Verfügung stehen.

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Tolle Daten bei Intellia

Erweiterte Phase-1-Daten belegen das Potenzial von NTLA-2002 als funktionelles Heilmittel für Menschen mit hereditärem Angioödem (HAE).
Bei allen Patienten (n=10) führte eine Einzeldosis NTLA-2002 bis zur letzten Nachuntersuchung zu einer durchschnittlichen Reduzierung der monatlichen HAE-Anfallsrate um 95 %

Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch schwere, wiederkehrende und unvorhersehbare Entzündungsattacken in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers gekennzeichnet ist, die schmerzhaft, schwächend und lebensbedrohlich sein können. Schätzungen zufolge ist einer von 50.000 Menschen von HAE betroffen. Zu den aktuellen Behandlungsoptionen gehören häufig lebenslange Therapien, die eine chronische intravenöse (IV) oder subkutane (SC) Verabreichung von bis zu zweimal pro Woche oder eine tägliche orale Verabreichung erfordern können sorgen für eine ständige Unterdrückung des Signalwegs zur Krankheitsbekämpfung. Trotz chronischer Verabreichung kommt es immer noch zu Durchbruchattacken. Die Kallikrein-Hemmung ist eine klinisch validierte Strategie zur vorbeugenden Behandlung von HAE-Attacken.

https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-new-positive-clinical-data-phase

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CrisprCas ist eine brandneue Technologie in der Medizin, für die es vor ein paar Jahren auch den Nobelpreis gab (Emmanuelle Charpentier arbeitet übrigens im Max-Planck-Institut in Berlin). Kurz gesagt hat man es geschafft, Stücke aus kranken Genen herauszuschneiden, und durch gesunde Abschnitte zu ergänzen. Das hört sich vielleicht einfach an, ist aber eine Wahnsinnsarbeit und extrem fortschrittlich. Einige Unternehmen haben sich mittlerweile auf diesem Feld als Spezialisten hervorgetan, inklusive CRISPR, Editas und Intellia. Intellia hat schon bewiesen, dass die Methode funktioniert, aber was wichtiger ist, sie haben meines Wissens bisher keinen Fall gehabt, bei dem eine bösartige Erkrankung nach Behandlung aufgetreten ist. Wenn nämlich die Therapie mit CrisprCas "off-target" Effekt hat, können auch an anderen Stellen des Genoms Veränderungen ausgelöst werden, und dann knallt es. Nach einem anfänglichen Hype sind die Aktien sehr stark zurückgekommen. Aber bei etwa 30 bis 35 $ nach unten ist ein dicker Boden eingezogen. Darunter scheint die Aktie nicht absinken zu können. Am Dienstag gab es Neuigkeiten, dass die FDA eine Einreichung ihres NTLA-2002 Produktes für hereditäres Angioödem angenommen hat. BMO Capital markets hat daraufhin die Aktie hochgestuft. Jetzt zieht Canaccord mit "buy" rating nach, da in der Phase 1 bei hereditärem Angioödem interessante Daten erbracht wurden. Zielkurs ist 66$, das wäre eine Verdopplung. Intellia stand aber schon höher, so dass es sich hierbei nicht um ein unrealistisches Ziel handeln dürfte. Bei Biotechunternehmen muss man extrem vorsichtig sein. Viele fallen plötzlich ins Nichts, wenn eine Studie nicht funktioniert. Aber Intellia hat bei ATTR-Amyloidose bereits eine funktionierende und nachweisbare Basis erreicht. Wir kaufen auf dem Boden ein und sehen was kommt....

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